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近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了2016年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告，報告包括醫(yī)療器械不良事件報告概況、醫(yī)療器械不良事件報告統(tǒng)計分析、醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測進展、醫(yī)療器械不良事件報告質量評估規(guī)定試行情況和醫(yī)療器械警戒快訊發(fā)布等內容。報告比較全面的反映了2016年我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作情況。
總體來說，2016年全國醫(yī)療器械不良事件報告工作呈良好發(fā)展態(tài)勢，報告數量持續(xù)增長，已突破35萬份，平均百萬人口報告數已達264份。其中，使用單位上報297,435份，占總報告數的84.2%；生產企業(yè)上報6,604份，占總報告數的1.9%；經營企業(yè)上報49,002份，占總報告數的13.9%；還有190份報告來自于個人，占總報告數的0.05%；涉及Ⅲ類醫(yī)療器械的報告146,689份，占總報告數的41.5%；涉及Ⅱ類醫(yī)療器械的報告148,945份，占總報告數的42.2%；涉及Ⅰ類醫(yī)療器械的報告38,728份，占總報告數的11.0%。
“十二五”期間，總局組織對100個醫(yī)療器械品種開展重點監(jiān)測工作，主動收集不良事件信息，分析風險提示信號，采取風險控制措施和監(jiān)管措施，并將相關結果進行反饋與通報，為后續(xù)醫(yī)療器械上市后監(jiān)管工作提供參考。在此基礎上，總局精心遴選了 “十三五”期間開展的100個重點監(jiān)測品種，將在“十三五”期間針對“十二五”重點監(jiān)測中已發(fā)現(xiàn)的風險點繼續(xù)開展有針對性的監(jiān)測。
此外，總局還狠抓醫(yī)療器械不良事件報告質量的提升。2016年6月，國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布了《醫(yī)療器械不良事件報告表質量評估規(guī)定（試行）》，并舉辦了全國醫(yī)療器械不良事件報告質量評估培訓班，極大的提高了相關人員對報告質量的認識。
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測小貼士
1.醫(yī)療器械：是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是：
（1）疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解；
（2）損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償；
（3）生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持；
（4）生命的支持或者維持；
（5）妊娠控制；
（6）通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
2.醫(yī)療器械不良事件：指獲準注冊或已備案、質量合格的醫(yī)療器械，在正常使用情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的各種有害事件。
根據醫(yī)療器械不良事件的危害程度和發(fā)生的原因，醫(yī)療器械生產企業(yè)必要時應當采取警示、檢查、修理、重新標簽、修改說明書、軟件升級、替換、收回、銷毀等控制措施。
目前，我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測按照“可疑即報”原則收集報告，即為可疑醫(yī)療器械不良事件報告。
3.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測：是指對醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告、調查、評價和控制的過程。
4.嚴重醫(yī)療器械不良事件：指有下列情況之一者：
（1）導致死亡；
（2）危及生命；
（3）導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷；
（4）必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷；
（5）由于醫(yī)療器械故障、可用性等問題可能導致上述所列情況的。
5.死亡可疑不良事件報告：指患者最終結果為死亡的可疑醫(yī)療器械不良事件報告。不表示患者的死亡與使用醫(yī)療器械有明確的關聯(lián)性。
6.醫(yī)療器械不良事件與質量事故、醫(yī)療事故的區(qū)別
（1）醫(yī)療器械不良事件主要是由于產品的設計缺陷、已經注冊審核的使用說明書不準確或不充分等原因造成的，但其產品的質量是合格的。
（2）醫(yī)療器械質量事故主要是指其質量不符合注冊產品標準等規(guī)定造成的事故。
（3）醫(yī)療事故是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。（摘自衛(wèi)生部《醫(yī)療事故處理條例》）
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